白化病的发病机制为基因遗传性疾病，基因遗传的类型为常染色体隐性遗传性疾病。患病基因位于父母双方的性染色体上，性染色体为XX或者XY，只携带有其中一个致病基因，患者可以表现为正常体征，不会出现白化病的形状，但是当性染色体均出现了致病基因，患者就可以表现为患病的特征。一般情况下，白化病通常发生在近亲结婚的人群中，因为近亲结婚的人群中，男女双方均携带致病基因的可能性非常大，所以下一代子女患上白化病的基因也就非常得高。在白化病中的一种特殊类型为眼白化病，这种类型的白化病具有特殊的性别特点，为X连锁隐性遗传，当女方携带有致病基因传递给下一代男性的时候，由于致病基因只存在在X基因上，而男性的性染色体只有一个X基因，所以下一代是男性的话，必然会发病;而女儿的性染色体为XX，有2条X染色体，所以下一代是女性的话，只是X染色体致病基因携带，并不会发病。

综上所述，白化病是因为体内缺乏酪氨酸，导致全身皮肤不能正常地合成黑色素，白化病是基因遗传病，由于父母双方均携带有致病基因，导致下一代子女发病，白化病多发生在近亲结婚的人群中，所以避免近亲结婚，能很大程度地避免白化病的发生几率。